O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira a suspensão preventiva da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A medida foi adotada após o registro de 42 casos de reações severas possivelmente associadas ao imunizante, incluindo um caso grave e duas mortes que seguem sob investigação.
De acordo com as informações divulgadas, uma das vítimas foi uma mulher de 48 anos que apresentou sintomas de dengue grave com comprometimento neurológico 19 dias após receber a vacina. O outro caso envolve um homem de 58 anos que desenvolveu um quadro febril e evoluiu rapidamente para formas graves da doença cinco dias após a imunização. Até o momento, cerca de 500 mil doses já foram aplicadas no país, sendo 417 mil em profissionais da saúde.
Desenvolvida pelo Instituto Butantan, a vacina é a primeira do mundo contra a dengue aplicada em dose única e totalmente produzida no Brasil. Apesar da suspensão, especialistas destacam que ainda não há comprovação de que os casos tenham sido causados pelo imunizante.
A diretora da Sociedade Brasileira de Imunizações (Sbim), Isabella Ballalai, afirmou que pessoas vacinadas há mais de 21 dias não precisam adotar nenhuma medida especial. A orientação é procurar atendimento médico apenas em caso de sintomas de dengue ou sinais de alerta, como sangramentos, dor abdominal intensa e contínua ou manchas na pele.
Durante coletiva de imprensa, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, ressaltou que a decisão tem caráter preventivo. Segundo ele, a precaução é necessária enquanto os casos são analisados, mas os dados disponíveis indicam que a vacina oferece proteção contra os quatro sorotipos da dengue.
O diretor do Instituto Butantan, Esper Kallás, afirmou que a instituição colaborará com as investigações e buscará reunir evidências científicas para demonstrar a segurança e a eficácia do imunizante, com expectativa de que a vacinação possa ser retomada futuramente.
A suspensão afeta exclusivamente a vacina do Butantan, utilizada principalmente entre profissionais da atenção primária à saúde e em projetos-piloto realizados em municípios selecionados. A vacina Qdenga, produzida pela Takeda Pharmaceutical Company e aplicada pelo SUS em crianças e adolescentes de 10 a 14 anos, segue liberada e continua sendo recomendada pelas autoridades de saúde.
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